第一百二十五章 卢卡斯，你不会说的是印度吧（加更求订阅）（2/3）

险反复告知受试者外，还需要持续每天对患者的状态进行监视，

稍有不适就必须强制让患者退出试验，其目的就是害怕出现人员死亡。

这也是让张扬一直在犹豫要不要开启临床一期试验的原因，毕竟受试者的命也是命啊！

想到这里，他略微整理了一下语言，开口道：

“弗里德曼，我也希望和你们诺华再次达成合作，不过……”

“你记得下午我在会议上说的目前遇到了一点麻烦吗？”

“这个麻烦不是其他的，而是因为目前60%有效清除率的‘透析针’在临床实验过程中很有可能会对受试者造成无可避免的损害，甚至死亡。”

“死亡？”弗里德曼好奇地看着张扬。

“没错……”

张扬并没有任何隐瞒，随即将伦理委员会的评估报告告知了弗里德曼：

“我们找到了伦理委员会对安全性进行评估，40%的残留毒素在受试者体内，大约就是肾衰期病人的体内残留毒素，你知道的，到了肾衰期很多人会出现水肿、恶心、呕吐，这时候就已经需要透析了。”

“不过为了完成临床试验数据搜集，他们必须忍受这样的状况4-5天，这就有可能出现毒素入侵脏器，最终引发衰竭死亡的可能。”

“当然，最大的可能还是造成不可避免的脏器损伤。”

“这也是我们担心的。”

“噢。”

弗里德曼若有所思的点点头，大约两秒后，他目光重新看向张扬。

“张，我以为你在担心什么，原来担心的是这个……”

“不过我觉得你太谨慎了。”

张扬微微一愣：

“我太谨慎了？”

“没错。”

“就像你刚才说的，40%的毒素残留大约是肾衰竭期间的人体毒素含量，这点毒素大概率是死不了人的，无非就是对脏器特别是心脏造成严重损伤。”

“换句话说，即便真的有受试者因为脏器衰竭突然死亡那也问题不大，研发新药的路上死几个美国人算什么？”

张扬怔住，死几个美国人算什么？！

就这时，弗里德曼脸上浮现出灿烂的笑容，语气放松地说道：

“张，你放心吧，很多事情没有您想象的那么严重，FDA每年因为新药试验都有上百人死亡，早就司空见惯了。”

本章完)

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