21 学术座谈会（下）（2/4）

确定发生在芝加哥的灾难不会在其他地方上演吗？”

“这只是暂时的！”有生物学专家反驳道：“就如你所说，任何东西都无法十全十美，但是，通过基因科学的手段，可以弥补这种不完美，所以我们有理由相信，在不远的将来，人类会研制出更适合的基因药剂。”

“真是如此吗？”秦然反问的同时，拿着激光笔，指着投影仪上的资料：“这是十年前的新闻素材剪辑，当时我国派出特种队在婆罗洲采集到了血兰花，基因遗传学家马原教授参加新闻发布会时就说：血兰花里蕴含了神秘因子，如果用其研制成药剂，能将人的寿命延长一倍。但十年过去，药剂也没能研制成功。”

说到这，秦然轻轻一叹：“海夫利克极限是没那么容易打破的，可一旦打破，就会遭到生命的反噬。基因能量公司利用成簇规律间隔短回文重复技术打破了这个极限，所以也遭到了反噬。”

李志民此时已经恢复冷静，插嘴道：“你还知道成簇规律间隔短回文重复技术？”

虽然狂暴巨兽引起的灾难大多数人都知道了，大家都知道基因编辑，但基因能量公司具体用什么技术实现基因编辑，知道的人却不多。

秦然点点头，“因为需要，所以自学了生物基因方面的知识。”

“既然你学过基因学，那应该知道基因编辑的方法分为几种，怎么肯定基因能量公司是利用成簇规律间隔短回文重复技术实现基因编辑的呢？”

“确实，基因编辑分为四种，其一，巨型核酸酶，众所周知，常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它们通常在多个位点进行识别和切割，特异性较差，而巨型核酸酶是最特异的天然存在的核酸酶，所以它也是四种方法中效率最差的，受到其DNA结合元件和切割元件制约，它在每1，000个核苷酸中才能识别一个潜在的靶标，而且这种方法的精确度都是不可预测的。显然，基因能量公司不会选择这种办法。”

“其二，锌指核酸酶，锌指核酸酶是一个经过人工修饰的核酸酶，它通过将一个锌指DNA结合结构域与核酸酶的一个DNA切割结构域融合而产生。通过设计锌指结构域就可以实现对目的基因的特定DNA序列的靶向切割，这也使得锌指核酸酶能够定位于复杂基因组内的独特的靶向序列。通过利用内源DNA修复机制，锌指核酸酶可用于精确修饰高等生物的基因组。ZFN也就是锌指核酸酶，虽然克服了巨型核酸酶的局限性，在每140个核苷酸中可有一个识别位点，但因为DNA结合元件的相互影响，ZF